■造血幹細胞移植に関するガイドラインについて

最近の造血幹細胞移植は広がりを見せ、その幹細胞の種類や疾患と治療法は一層多様化しています。また、非血縁者間骨髄移植が１００以上の認定施設で行われているなど、日本においては多数の施設で少数の移植が実施されています。このような移植の現状の中で、造血幹細胞移植に携わる移植医／医療従事者や一般の医師を対象にして、造血幹細胞移植の適応およびその標準的治療法／支持療法、施設としてのQualityを保つための基準などについて指針（state of the art）を作成し、造血幹細胞移植の医療技術の向上と普及を図ることが必要となってきました。また、新しい治療法／医療技術を移植の分野に取り入れようとする場合の基本的な考え方の確立や、「移植分野での質の高い臨床研究を遂行する全国的基盤築くことも必要であります。  日本造血細胞移植学会では平成９年５月にガイドライン委員会を設け、具体的な検討を始めています。毎年総会ではガイドラインに関するワークショップを開催することになっており、各方面の意見を広くお聞きし、客観的なガイドライン作りが重要であると考えています。学会員の皆様の積極的な参加をお願いいたします。  以下にガイドライン委員会において現在（2002年4月）までに作成されたガイドラ イ ンについて示します。 ＣＭＶ ---　monographＶｏｌ．１（サイトメガロウイルス感染症）にて ＧＶＨＤ ---　monographＶｏｌ．１（急性ＧＶＨＤ）にて 無菌化 ---　monographＶｏｌ．３（移植後早期の感染管理）にて 移植療法の適応--- monographVol. ６(造血幹細胞移植の適応）にて ※monographVol.２は平成11年度全国調査報告書、 　　　　　　　　 Vol.４は平成12年度全国調査報告書、 　　　　　　　　 Vol.５は平成13年度全国調査報告書です。 「同種末梢血幹細胞移植のための健常人ドナーからの末梢血幹細胞動員・採取に関するガイドライン」（2003年4月21日　改定第3版） 「同種末梢血幹細胞移植患者の同意を得るに際しての説明資料」（2003年4月21日　改定第3版） 「同種末梢血幹細胞ドナーの同意を得るに際しての説明資料」（2003年4月21日　改定第3版）

■日本造血細胞移植学会ガイドライン委員会規約 平成９年５月

目的： 造血幹細胞移植に携わる移植医、一般の医師を対象とした造血幹細胞移植の適応およびその 標準的治療法／支持療法などについて指針（state of the art）を作成し、造血幹細胞移植の医療技術の向上と普及を図るとともに、 この 領域での質の高い臨床研究を遂行する。 委員会の構成と委員の選出： 委員長１人、委員若干名。委員は理事会で選任され、委員長は委員の互 選に より決定される。任期は２年とし再任は妨げない。但し３期を超えることはできない。 ガイドライン委員会の任務： １）ガイドライン作成の全体的な指針を定める。 ２）ガイドラインが必要な事項の選定と各事項毎のガイドライン作成／見直しの基本方針の決定。必要な事項は大きく�@ 細胞 治療の適応�A細胞移植療法の具体的方法�B支持療法に分ける。 ３）事項毎にガイドライン作成部会の設置と部会員の選定。 ４）作成ガイドラインの評価と決定。 ５）作成ガイドラインの公表。 ガイドライン作成作業部会の設置： １）部会員５名前後で構成される（ガイドライン委員会委員１名以上を含む）。 ２）ガイドライン案作成の実務にあたる。 ガイドライン作成の手順： １）ガイドライン委員会による部会の設置。 ２）部会によるガイドライン案の作成。 ３）学会役員へのアンケートなど。 ４）ガイドライン委員会で決定。 ５）理事会の承認。 ６）承認されたガイドラインの公表（関連学会での発表および学会誌などで）