一般社団法人日本造血・免疫細胞療法学会 Japanese Society for Transplantation and Cellular Therapy

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第44回日本造血・免疫細胞療法学会総会
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再発および治療抵抗性末梢T細胞リンパ腫に対する減量強度移植前治療を用いた同種造血幹細胞移植法の有効性に関する検討

最終更新日:2017年12月18日

再発または治療に抵抗性の末梢T細胞リンパ腫の患者さんに対し、移植前治療を軽減した同種造血幹細胞を行い、リンパ腫に対する免疫治療を試みる臨床試験です。

フルダラビンとブスルファン,TBIを移植前治療に用いた同種造血幹細胞移植を再発・難治性末梢T細胞リンパ腫に行い,その安全性と有効性を検討する。(多施設共同一般臨床試験:第Ⅱ相試験)

[対象] (※詳細はお問い合わせください)

病理診断 ALK陰性ALCL、AITL、PTCL-NOS

病期(以下のいずれかと診断されている)

  • 初回化学療法がSD/PD,または,第1/2再発後で,登録前の最終化学療法の効果がCR/PR
  • 臨床病期II期以上で初回化学療法が PR,かつ,二次化学療法の効果が PR/SD
    * いずれの場合も化学療法の内容は問わない

対象症例(以下の4項目をすべて満たす)

  • 年齢が18歳以上,65歳以下。
  • P.S.が0~2
  • 初回同種造血幹細胞移植であること
  • HLA 5抗原以上適合の血縁ドナー,HLA遺伝子型6座完全一致またはDRB1遺伝子型1座不一致の非血縁ドナー,または,有核細胞数が2.0x107/kg(患者体重)以上のHLA血清型2抗原不一致までの臍帯血ドナーを有する。

[実施期間] 募集終了予定日 : 2015年12月末

【患者様へ】

当該治験に御参加をお考えの患者様は、必ず、主治医を介してお問い合わせいただきますよう、お願い申し上げます。また、治験参加のためには詳細な条件を満たす必要がありますので、最終的に治験にご参加いただけない可能性があることをご了承ください。

【主治医の先生方へ】

当該治験にご参加を検討していただける患者様がいらっしゃる場合は、下記「試験概要」をクリックいただき、治験概要内に記載されております連絡先までメールにてお問い合わせ願います。 なお、お問い合わせに際しては、患者様の個人情報を十分配慮し、個人を特定可能な情報(氏名、カルテ番号等)は記載しないよう、 併せてお願い申し上げます。

試験概要
ご連絡先:
研究代表者 前田嘉信
岡山大学医学部歯学部附属病院 血液・腫瘍内科
〒700-8558 岡山県岡山市鹿田町2-5-1
E-mail:yosmaeda@md.okayama-u.ac.jp
TEL: 086-235-7227 FAX:086-232-8226

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